مقدمة
الذئبة الحمامية الجهازية (SLE) هي اضطراب مناعي ذاتي يمكن أن يسبب الالتهاب والألم والإرهاق وتلف الأعضاء الشديد. تتكون العلاجات التقليدية من أدوية لمعالجة الأعراض ولكنها لا تؤدي بالضرورة إلى مغفرة.
قامت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية بتسريع علاج الخلايا التائية CAR T المحتمل لمرضى الذئبة – مما يجعل هذا العلاج المحتمل المثير أكثر سهولة لأولئك الذين يعانون من المرض. ومن اللافت للنظر أنه في دراسة حديثة حقق خمسة أشخاص مغفرة دائمة بفضل الاستخدام الرحيم للعلاج بالخلايا التائية ذات مستقبلات المستضدات الوهمية! في منشور المدونة الخاص بنا ، سنتعمق في فهم إمكانات العلاج بالخلايا التائية ذات مستقبلات المستضدات الخيمرية لعلاج مرض الذئبة ، واستكشاف الأدلة قبل السريرية بالإضافة إلى البحث والتطوير السريري في هذه التكنولوجيا المتطورة.
تابع القراءة لمعرفة المزيد حول سبب تحمس الباحثين لوعد علاجات الخلايا التائية ذات مستقبلات المستضدات الوهمية – وكيف يمكنهم تحويل الرعاية ليس فقط لمرض الذئبة ولكن أيضا لاضطرابات المناعة الذاتية الأخرى.
فهم مرض الذئبة وخيارات العلاج الحالية
الذئبة هو مرض مناعي ذاتي معقد يمكن أن يظهر بأشكال مختلفة ، مما يسبب الالتهاب وتلف الأنسجة في جميع أنحاء الجسم. عادة ما تتضمن العلاجات التقليدية لمرض الذئبة أدوية مثل الأدوية المثبطة للمناعة والستيرويدات لتقليل الالتهاب.
تعريف الذئبة
الذئبة هي أحد أمراض المناعة الذاتية ، مما يعني أن جهاز المناعة في الجسم يبدأ عن طريق الخطأ في مهاجمة خلاياه وأنسجته السليمة. هذا الهجوم على الجهاز المناعي للجسم يسبب التهاب وتلف الأنسجة في أجزاء متعددة من الجسم – مثل الجلد والمفاصل والأعضاء الداخلية – مما يؤدي إلى مجموعة واسعة من الأعراض ، بما في ذلك الحمى والتعب وآلام المفاصل وتورمها والطفح الجلدي أو الآفات (الأكثر شيوعا على الوجه أو المناطق المكشوفة الأخرى) ، تساقط الشعر ، فقر الدم (انخفاض عدد خلايا الدم الحمراء) ، الحساسية للأشعة فوق البنفسجية من أشعة الشمس أو المصادر الاصطناعية مثل أسرة التسمير وتقرحات الفم وألم / عدم الراحة في الرضفة عند تحمل الوزن لفترات طويلة من الزمن.
يمكن أن يؤثر مرض الذئبة أيضا على الأعضاء الرئيسية الأخرى مثل القلب والرئتين والكلى وما إلى ذلك. تتكون العلاجات في المقام الأول من الأدوية المثبطة للمناعة التي تسمى الكورتيكوستيرويدات جنبا إلى جنب مع أدوية أخرى مثل مضادات الملاريا (هيدروكسي كلوروكين) والعقاقير غير الستيرويدية المضادة للالتهابات (مضادات الالتهاب غير الستيروئيدية) أو مجموعات منها.
في كثير من الحالات ، يجب اتباع أساليب أكثر عدوانية إذا لم يستجب المرضى بشكل جيد للعلاجات التقليدية.
الأعراض الشائعة
الذئبة هي أحد أمراض المناعة الذاتية التي يستهدف فيها جهاز المناعة في الجسم الأنسجة والخلايا السليمة ، مما يسبب الالتهاب وأعراض أخرى. تشمل الأعراض الشائعة لمرض الذئبة التعب الشديد أو آلام المفاصل أو تورمها ، وهو طفح جلدي في الوجه (غالبا على شكل فراشة) غالبا عبر جسر الأنف والخدين يسمى طفح مالار.
يمكن أن يسبب مرض الذئبة أيضا تقرحات الفم والحساسية لأشعة الشمس وألم الصدر عند أخذ نفس عميق بسبب الالتهاب حول الرئتين وكذلك الصداع والارتباك والاكتئاب. يمكن أن يتراوح العرض السريري لمرض الذئبة من طفح جلدي خفيف إلى فشل متعدد الأعضاء أكثر خطورة يشمل أعضاء مثل الكلى أو القلب أو الرئة أو الدماغ التي تستدعي دخول المستشفى.
كل هذه الأعراض لها تأثير كبير على نمط الحياة اليومية للمرضى حيث يواجهون آلام المفاصل والحنان إلى جانب الإرهاق الشديد مما يؤدي بهم إلى عدم القدرة على أداء حتى أنشطتهم اليومية الأساسية بسبب نقص الطاقة.
تتفاقم الآثار حقا أثناء الطقس الحار أو تتعرض لضوء الشمس المباشر ، لكن كل ما يأتي غير مدرك لمعرفة بالضبط ما تشير إليه هذه الأعراض أيضا يجعل الأمر أسوأ مما يجعل من الصعب على المريض مواجهة صعوبات في حضور الفحوصات المنتظمة.
العلاجات التقليدية
الذئبة هي أحد أمراض المناعة الذاتية المنهكة ، والتي تتميز بتلف الأنسجة والأعضاء الناجم عن جهاز المناعة الخاص بك. نظرا لأن مرض الذئبة ليس له علاج معروف ، فإن علاجه يتضمن عادة إدارة آثار المرض بدلا من تحقيق مغفرة.
تركز العلاجات التقليدية بشكل عام على توفير تخفيف الأعراض من أعراض مثل التعب وآلام المفاصل أو الالتهاب والآفات الجلدية لمعالجة مظاهر محددة للحالة.
تشمل الأساليب الشائعة الأدوية المضادة للملاريا للحد من تفشي الالتهابات ، تليها الجلوكوكورتيكويد (أدوية الستيرويد) لالتهاب المفاصل وغيرها من المضايقات المرتبطة بالنشاط أثناء التوهجات.
تستخدم العقاقير غير الستيرويدية المضادة للالتهابات أيضا لعلاج الألم أو التورم في المفاصل أو العضلات بينما يمكن وصف الأدوية المثبطة للمناعة لتهدئة الاستجابة المناعية المفرطة النشاط التي تؤدي إلى الالتهاب.
إمكانات العلاج بالخلايا التائية ذات مستقبلات المستضدات الخيمرية لعلاج الذئبة
العلاج بالخلايا التائية ذات مستقبلات المستضدات الوهمية هو شكل ناشئ من العلاج المناعي يمكن أن يوفر فرصا علاجية جديدة لمرضى الذئبة مع نجاح محدود من العلاجات التقليدية.
ما هو العلاج بالخلايا التائية ذات مستقبلات المستضدات الوهمية؟
العلاج بالخلايا التائية ذات مستقبلات المستضدات الخيمرية هو شكل متطور من أشكال العلاج المناعي المستخدم لعلاج السرطان وبعض أمراض المناعة الذاتية مع إمكانية تحقيق نتائج طويلة الأمد. يرمز CAR إلى مستقبلات المستضد الخيمري ، والتي تشير إلى نوع من الخلايا التائية المهندسة التي يمكنها استهداف خلايا معينة في الجسم.
على وجه الخصوص ، هذه الخلايا التائية المهندسة قادرة على التعرف على الخلايا البائية CD19 + المشاركة في استجابات المناعة الذاتية والاستجابة عن طريق مهاجمتها. يوفر هذا العلاج الموجه ميزة على العلاجات التقليدية مثل الستيرويدات الفموية أو العلاجات الكيميائية لأنه لا يهاجم الخلايا المناعية السليمة وقد يقدم تأثيرات دائمة أكثر من علاجات الذئبة التقليدية التي تهدف في الغالب إلى إدارة الأعراض بدلا من استهداف السبب الأساسي.
في الوقت الحالي ، لا تزال فعالية هذا النوع من العلاج قيد البحث من خلال التجارب السريرية الجارية ؛ إذا نجح ، يمكن أن يحدث العلاج بالخلايا التائية ذات مستقبلات المستضدات الخيمرية ثورة في الرعاية الطبية لمن يعانون من مرض الذئبة.
مزايا على العلاجات التقليدية
العلاج بالخلايا التائية ذات مستقبلات المستضدات الوهمية لمرض الذئبة هو شكل جديد من العلاج يقدم العديد من الفوائد المحتملة على العلاجات التقليدية. على عكس العلاجات الأخرى ، التي يمكن أن تقمع الأعراض فقط أو تبطئ تطور المرض ، فإن الخلايا التائية ذات مستقبلات المستضدات الخيمرية تقضي مباشرة على خلايا CD19 + B بطريقة مستهدفة.
وهذا يسمح بالقضاء على الخلايا الخبيثة والمنتجة للأجسام المضادة الذاتية دون الإضرار بالخلايا السليمة ، وبالتالي تقليل كبت المناعة وتجاوز الآثار الجانبية المتعلقة بالعلاج الكيميائي والأدوية الأخرى المستخدمة في العلاجات التقليدية.
علاوة على ذلك ، أظهر هذا العلاج نتائج واعدة تؤدي إلى مغفرة في الدراسات السريرية على مجموعات صغيرة من المرضى وكذلك النماذج الحيوانية قبل السريرية. على هذا النحو ، فإنه يوفر نهجا بديلا يتجاوز العلاجات التقليدية مع إمكانية تحسين النتائج طويلة الأجل لأولئك الذين فشلوا في الاستجابة بفعالية للعلاجات القياسية.
الأدلة التي تدعم استخدام العلاج بالخلايا التائية ذات مستقبلات المستضدات الوهمية لمرض الذئبة
أظهرت الدراسات قبل السريرية والسريرية إمكانات العلاج بالخلايا التائية ذات مستقبلات المستضدات الخيمرية لعلاج أشكال مختلفة من الذئبة ، من الذئبة الحمامية الجهازية إلى التهاب الكلية الذئبي.
نتائج الدراسات قبل السريرية
يتم إجراء الدراسات قبل السريرية قبل استخدام أي علاج جديد على الأشخاص المصابين بمرض الذئبة. تحدد هذه التجارب ما إذا كان تدخل معين قد يكون فعالا وآمنا للاستخدام في البشر.
أسفرت الأبحاث قبل السريرية في العلاج بالخلايا التائية ذات مستقبلات المستضدات الخيمرية لمرض الذئبة الحمامية الجهازية (SLE) عن نتائج واعدة ، مما يشير إلى أن العلاج يمكن أن يساعد المرضى على إدارة مرضهم بشكل أفضل دون زيادة خطر الآثار الجانبية الخطيرة أو الرفض.
في إحدى الدراسات ، عولجت الفئران المصابة بشكل حيواني من مرض الذئبة الحمراء بخلايا CAR-T التي تستهدف الخلايا التائية التنظيمية CD25 + CD4 + التي تحد من النشاط المناعي غير الطبيعي المسؤول عن أعراض الذئبة الحمراء والتهابها.
بعد العلاج ، لاحظ الباحثون زيادة معدلات البقاء على قيد الحياة بين الفئران من 76 ٪ إلى 100 ٪. أظهرت دراسات أخرى أيضا انخفاض مستويات السيتوكينات الالتهابية المرتبطة بمرض الذئبة الحمراء بعد التنفيذ الناجح للعلاج CAR T في حالات المناعة الذاتية الأخرى مثل التهاب المفاصل الروماتويدي والتصلب المتعدد.
نتائج واعدة في التجارب السريرية على نطاق صغير
تظهر علاجات الخلايا التائية ذات مستقبلات المستضدات الخيمرية إمكانات كبيرة لعلاج الذئبة الحمامية الجهازية (SLE). أشارت الدراسات قبل السريرية في نماذج الفئران إلى أن العلاج بالخلايا التائية ذات مستقبلات المستضدات الوهمية يمكن أن يستهدف الخلايا البائية ذاتية التفاعل ويقضي عليها بشكل فعال ، وبالتالي تقليل الالتهاب وتطور المرض.
بالإضافة إلى ذلك ، كانت هناك نتائج واعدة من مجموعات صغيرة من المرضى المصابين بمرض الذئبة المقاومة للحرارة: شوهدت تأثيرات محددة الموقع على مظاهر الأعضاء عندما تلقى المرضى ضخ خلايا CAR T ذاتية المنشأ المعدلة وراثيا والتي تستهدف مستضد CD20 على الخلايا البائية.
تشير هذه النتائج إلى الاحتمال الحقيقي بأن العلاج بمستقبلات المستضدات الخيمرية التائية قد يكون خيارا علاجيا فعالا في مرض الذئبة الحمراء نظرا لفعاليته في القضاء على الخلايا البائية المسببة للمرض مع الحفاظ على وظيفة الجهاز المناعي الصحية سليمة.
التحديات والمخاطر المرتبطة بالعلاج بالخلايا التائية ذات مستقبلات المستضدات الخيمرية
كما هو الحال مع أي علاج طبي ، هناك مخاطر محتملة مرتبطة بالعلاج بالخلايا التائية ذات مستقبلات المستضدات الوهمية ، بما في ذلك الآثار الجانبية الشديدة مثل متلازمة إطلاق السيتوكين ، والآثار طويلة المدى التي لا تزال غير معروفة.
الآثار الجانبية المحتملة
تحمل علاجات الخلايا التائية ذات مستقبلات المستضدات الوهمية المستخدمة في علاجات الذئبة المخاطر المحتملة للآثار الجانبية الخطيرة، مثل متلازمة إفراز السيتوكين (CRS). يحدث CRS بسبب استجابة مناعية مفرطة النشاط ويمكن أن يظهر مع أعراض مثل الحمى والصداع وآلام البطن والارتباك والتعب الشديد.
يحذر الباحثون أيضا من المخاطر الأخرى المرتبطة بالعلاج بالخلايا التائية ذات مستقبلات المستضدات الخيمرية بما في ذلك خلايا النحل وانخفاض ضغط الدموتورم الوجه وصعوبة التنفس. في بعض الحالات يمكن أن تكون ردود الفعل هذه مهددة للحياة.
من المهم للمرضى الذين يفكرون في هذا النوع من العلاج أن يفهموا المخاطر مسبقا. يجب على الأطباء مراقبة المرضى الذين يتناولون علاجات CAR T عن كثب لتحديد أي ردود فعل سلبية في وقت مبكر حتى يتمكنوا من التدخل بسرعة لمنع أي عواقب صحية طويلة الأجل.
نقص البيانات طويلة الأجل
العلاج بالخلايا التائية ذات مستقبلات المستضدات الخيمرية هو شكل من أشكال العلاج المناعي الذي تم استخدامه لعلاج بعض أنواع السرطان وأمراض المناعة الذاتية ، بما في ذلك الذئبة. ومع ذلك ، بسبب نقص البيانات طويلة الأجل حول فعاليتها وسلامتها لعلاج مرض الذئبة ، فإنه لا يزال في مرحلة تجريبية.
هذا يحد من معرفتنا فيما يتعلق بمدى أمان وفعالية علاجات الخلايا التائية ذات مستقبلات المستضدات الوهمية للمرضى الذين يعانون من مرض الذئبة على المدى الطويل. على هذا النحو ، لا يزال البحث جاريا حيث يسعى الخبراء إلى تحديد الآثار المترتبة على هذا النوع من العلاج لعلاج أمراض أخرى في المستقبل.
علاوة على ذلك ، فإن العديد من الدراسات التي تتضمن خلايا CAR T تتضمن أعدادا صغيرة من المشاركين أو لها نتائج متغيرة تجعل التفسير صعبا – مما يؤكد الحاجة إلى مزيد من البحث قبل إجراء استثمارات أكبر في هذه الطريقة من السرطان و / أو علاجات الجهاز المناعي المصممة خصيصا للأفراد الذين يعانون من أعراض مرض الذئبة.
اعتبارات التكلفة
يعد العلاج بالخلايا التائية ذات مستقبلات المستضدات الخيمرية شكلا جديدا ومكلفا نسبيا من العلاج ، حيث تتراوح التكلفة المقدرة بين 500,000 دولار و 1,000,000 دولار. هذا يمكن أن يضع عبئا ماليا كبيرا على المرضى وعائلاتهم الذين يبحثون عن علاج لمرض الذئبة.
تتفاقم هذه التكاليف بسبب حقيقة أن هذا النوع من العلاج ليس متاحا على نطاق واسع بعد حيث تمت الموافقة عليه مؤخرا من قبل إدارة الغذاء والدواء في الولايات المتحدة. كما أثيرت بعض المخاوف بشأن الحصول على هذا النوع من الرعاية بسبب تكلفته الباهظة المحتملة اعتمادا على التغطية التأمينية أو وسائل الدفع الأخرى.
في حين أن العلاج بالخلايا التائية ذات مستقبلات المستضدات الخيمرية يوفر الأمل للعديد من الأفراد الذين يعانون من مرض الذئبة وأمراض المناعة الذاتية الأخرى ، فقد تكون هناك آثار فيما يتعلق بالوصول بسبب تكلفته العالية المرتبطة بالانخراط في مثل هذه العلاجات.
تطبيقات وآثار أخرى للعلاج بالخلايا التائية ذات مستقبلات المستضدات الخيمرية
بالإضافة إلى تطبيقه المحتمل في مرض الذئبة ، يمكن أيضا استخدام العلاج بالخلايا التائية ذات مستقبلات المستضدات الوهمية لاستهداف العديد من الأنواع الأخرى من أمراض المناعة الذاتية وسرطانات الدم. استمر في القراءة لمعرفة كيف يمكن لهذا النهج العلاجي الواعد أن يحدث ثورة في مستقبل الطب الشخصي.
استخدام في أمراض المناعة الذاتية الأخرى
يظهر العلاج بالخلايا التائية ذات مستقبلات المستضدات الوهمية وعدا كبيرا في العلاج بما يتجاوز ابيضاض الدم الليمفاوي الحاد والأورام الخبيثة الأخرى في الخلايا البائية. تم استكشاف تقنية العلاج المناعي الخلوي هذه لاستخدامها في عدد من حالات المناعة الذاتية التي تسبب التهابا واسع النطاق ، مثل الذئبة والتهاب المفاصل الروماتويدي والتصلب المتعدد (MS) ومرض كرون والتهاب الغدة الدرقية هاشيموتو ومرض السكري من النوع 1.
أظهرت الخلايا التائية ذات مستقبلات المستضدات الخيمرية قدرة على توفير اعتراف محدد بالمستقبلات المناعية المتعلقة بهذه الأمراض وبالتالي استخدامها كعوامل علاجية تستهدف الاضطراب الأساسي نفسه.
هناك بعض المزايا المحتملة لاستخدام هذا العلاج على الأدوية التقليدية أو خيارات العلاج للمرضى الذين يعانون من أمراض المناعة الذاتية. على سبيل المثال ، قد يكون أكثر فعالية مع تقليل الآثار الجانبية طويلة المدى المرتبطة بالأدوية المصممة لتقليل الالتهاب في جميع أنحاء الجسم بأكمله.
قد يقدم أيضا علاجات شخصية مصممة خصيصا لاحتياجات المرضى الفردية بدلا من العلاجات العامة المقدمة لاستراتيجيات الإدارة التقليدية.
على الرغم من تطبيقاتها الواعدة ، لا يزال هناك الكثير من العمل الذي يتعين القيام به للبحث في ملف تعريف السلامة وفعالية علاجات الخلايا التائية ذات مستقبلات المستضدات الوهمية عند استخدامها في علاج أمراض المناعة الذاتية المختلفة.
إمكانية العلاج الشخصي
العلاج بالخلايا التائية ذات مستقبلات المستضدات الخيمرية لديه القدرة على إحداث ثورة في علاج الذئبة من خلال تقديم علاجات شخصية للغاية مصممة خصيصا لمرض كل مريض على حدة. على عكس العلاجات التقليدية المصممة في المقام الأول لتخفيف الأعراض ، يسعى العلاج بالخلايا التائية ذات مستقبلات المستضدات الخيمرية إلى معالجة السبب الكامن وراء مرض الذئبة على المستوى الجيني.
من خلال استهداف الخلايا المشاركة في المناعة الذاتية بمجموعات فريدة من المستقبلات التي تضع الفرامل على الاستجابة المناعية المفرطة النشاط ، فقد ثبت أن هذا النوع من العلاج الخلوي واعد للغاية في استعادة التوازن وتقليل الأعراض.
بالإضافة إلى ذلك ، يمكن استخدام علاجات الخلايا التائية ذات مستقبلات المستضدات الوهمية مع أشكال أخرى من العلاج مثل الأدوية أو تعديلات نمط الحياة لتحقيق أقصى قدر من النتائج وتحسين نوعية الحياة بشكل كبير.
نظرا لأن كل مريض فريد من نوعه ، فإن تخصيص نهج يعتمد على بيولوجيته الخاصة يساعد على ضمان حصوله على جرعة دقيقة من العلاج تتناسب مع حالته – وهو أمر مهم بشكل خاص عند علاج أمراض المناعة الذاتية مثل الذئبة حيث يمكن أن تختلف ردود الفعل في كثير من الأحيان اختلافا كبيرا من شخص لآخر بسبب الأسباب الجذرية المختلفة الموجودة في كل حالة.
الخاتمة والتوجهات المستقبلية
العلاج بالخلايا التائية ذات مستقبلات المستضدات الخيمرية لمرض الذئبة لديه القدرة على تقديم ثورة في العلاج ويوفر أملا كبيرا لأولئك الذين يعانون من اضطراب المناعة الذاتية هذا. هناك حاجة إلى مزيد من البحث لفهم السلامة والفعالية والفعالية من حيث التكلفة والعواقب طويلة الأجل لعلاجات CAR بشكل كامل ، لكن الأدلة الحالية تشير إلى مستقبل مثير وواعد.
إمكانات مثيرة لتحسين علاج مرض الذئبة
يقدم العلاج بالخلايا التائية ذات مستقبلات المستضدات الوهمية وعدا كبيرا كخيار قابل للتطبيق لعلاج الذئبة. يتضمن هذا النوع من العلاج المناعي استخراج الخلايا التائية وهندستها وراثيا للتعرف على الخلايا السرطانية أو خلايا المناعة الذاتية ومهاجمتها ، وبالتالي تقليل الأعراض المرتبطة بالمرض مثل الالتهاب.
بالمقارنة مع العلاجات التقليدية مثل المنشطات ومضادات الملاريا والأجسام المضادة وحيدة النسيلة التي تتطلب غالبا علاجات منتظمة مع آثار جانبية متوترة ، يمكن أن توفر الخلايا التائية ذات مستقبلات المستضدات الخيمرية مغفرة طويلة الأمد دون آثار جانبية غير مرغوب فيها.
أسفرت الدراسات قبل السريرية على النماذج الحيوانية لمرض الذئبة الحمراء عن نتائج مشجعة بشكل كبير عند تقييم فعالية الخلايا التائية لمستقبلات المستضد الخيمري المضادة ل CD19 (CAR) في علاج الذئبة الحمامية الجهازية.
في عام 2017 ، أظهرت نتائج التجارب السريرية التي أجرتها بن ميدسين أن 60٪ من المرضى الذين عولجوا طوروا استجابة كاملة بعد تلقي العلاج المستهدف CD19 – مما يشير إلى إمكانات ملحوظة لهذه الطريقة في تحقيق مغفرة بدلا من إدارة الأعراض وحدها.
أشارت الدراسات أيضا إلى احتمال استنفاد الخلايا البائية وتقليل الأجسام المضادة الذاتية بعد إعطاء العلاج ب CAR مما يوفر سيطرة أفضل على المدى الطويل على المرض من مجرد تخفيف الأعراض التي توفرها خيارات العلاج المتاحة الأخرى مما يجعله أكثر فعالية بمرور الوقت من الطرق التقليدية للناقلين.
الحاجة إلى مواصلة البحث والتطوير
يعد العلاج بالخلايا التائية ذات مستقبلات المستضدات الخيمرية في علاج الذئبة تطورا مثيرا ومبتكرا ، لكنه لا يزال يتطلب المزيد من البحث قبل أن يتم اعتماده على نطاق أوسع. كانت الدراسات حتى الآن صغيرة جدا ويجب جمع بيانات طويلة الأجل ، من أجل فهم الآثار الكاملة لاستخدام هذا النوع من العلاج على الأساليب التقليدية.
التكلفة العالية المرتبطة بالعلاج بالخلايا التائية ذات مستقبلات المستضدات الوهمية هي أيضا عامل مهم يجب أخذه في الاعتبار عند النظر في إمكانية استخدامه على نطاق أوسع. يجب أن يشكل البحث في استراتيجيات خفض التكاليف جزءا من أي تحقيقات مستقبلية في استخدامه لعلاج الذئبة.
بالإضافة إلى ذلك ، هناك حاجة إلى دراسات مستمرة لتحديد الظروف المثلى وطرق التطبيق اللازمة لتقديم علاجات ناجحة من خلال هذا النهج بالإضافة إلى طرق تقليل أو تخفيف أي آثار جانبية تتعلق باستخدامها.
إذا استمر النجاح السريري المبكر ، فقد يفتح البحث فرصا جديدة فيما يتعلق بالعلاجات الشخصية المصممة خصيصا لكل مريض اعتمادا على ظروفه الفردية مثل تاريخ المرض أو تاريخ العائلة.